Un témoignage émouvant où l'auteur nous raconte sa maladie, les médecins, les examens, les séjours hospitaliers. Un quotidien de douleurs et un espoir en la recherche médicale, qui, un jour permettra de soigner efficacement la pleïade de maladies orphelines qui tombent au hasard sur n'importe qui. Ce furent Virginie, André, Paola, et tant d'autres qu'un lien indicible lie à travers le blog de Liza Lo Bartolo Bardin "Théâtre ma vie".
Un lieu cosmopolite sur le net où l'auteur découpe sa vie en autant de rubriques : de la dermatomyosite jusqu'à la littérature, en passant par le théâtre, la photo, les aquarelles, etc... Les internautes cliquent, lisent, commentent. Beaucoup d'entre eux insèrent ce site à leurs favoris, afin de ne pas perdre l'adresse, de savoir y revenir.
Acheter ce livre, c'est donner au Téléthon, puisque l'intégralité des droits d'auteur inhérents à celui-ci sont offerts à cette association. C'est également affronter la réalité droit dans les yeux : cela n'arrive pas qu'aux autres. Il y a deux ans, l'auteur ne se doutait de rien... Et enfin, c'est rencontrer une femme charmante, inoubliable, qui vous porte par sa volonté et son dynamisme.
Trois excellentes raisons de se procurer au plus vite cet ouvrage.
*Pour le commander (144 pages, 15 €) : http://www.lejpe.com/JPE-PDF/page25.html
** Enregistrement radio de l'auteur : http://velosuarez.free.fr/mp3/radio/Liza_itw.wma
*** Pour découvrir le blog de l'auteur : http://theatremavie.canalblog.com/
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